200937-17-3 Boc-D-Leu-OH•H2O

Биохемија и откривање на лекови:
Како дериват на аминокиселини, Boc-D-Leu-OH·H2O игра клучна улога во синтетизирањето на биолошки активните пептиди и протеини.Хемиските модификации на ова соединение може да доведат до развој на нови лекови или кандидати за лекови за лекување на разни болести.Уникатните својства на Д-леуцинот може да донесат специфични биолошки активности на синтетизираните пептиди или протеини.
Синтеза на пептиди:
Во синтезата на пептиди во цврста фаза, Boc-D-Leu-OH·H2O е клучен мономер на аминокиселини.Неговата N-терминална Boc заштитна група овозможува врзување и дезаштита на аминокиселините под благи услови, овозможувајќи синтеза на пептидни синџири со специфични секвенци и функции.
Лабораториски истражувања:
Boc-D-Leu-OH·H2O најчесто се користи во студиите за синтеза на пептиди и структура на протеини.Со комбинирање со други амино киселински мономери, може да се синтетизираат различни пептидни секвенци за да се истражат интеракциите протеин-протеин и протеин-лиганд, како и протеинската функција и механизмите за регулација.
Пептидни реагенси и синтетички помошни средства:
Boc-D-Leu-OH·H2O може да послужи како заштитно средство или средство за кондензација во синтезата на пептиди, подобрувајќи ја ефикасноста и чистотата на процесот на синтеза на пептиди.Дополнително, може да се користи како пептиден реагенс за означување, модификација и детекција на пептиди.
Асиметрична синтеза:
Поради хиралната природа на Д-леуцин, Boc-D-Leu-OH·H2O има потенцијална примена во асиметричната синтеза.Со комбинирање со други хирални молекули, може да се синтетизираат пептиди и протеини со специфични стереоконфигурации за да се проучи влијанието на хиралноста врз биолошките активности.