75932-02-4 N-α, N-ε-ди-Fmoc-D-лизин

Двојно-заштитните амино киселини главно вклучуваат D-lys-OH кои содржат амино групи од страничен синџир и синџир што содржи страничен синџирpротација на L-Rag-OH.За групата АА-амин, стратегијата за заштита на FMOC сè уште е усвоена, а вториот вујко на двокарбонатот се користи во страничниот синџир.Тибон се внесува во оксигенилна група за цевки за заштита на Фу Фу 5 ~ Сулфидал за заштита.Бидејќи постојат многу чекори за синтеза за овие две амино киселини, главниот одговор на главниот одговорsТепс изведуваат експерименти за оптимизација на еден фактор.Заштитата на D-LYS-OH главно го зема предвид времето што влијае на генерирањето на бакарни споевинатемпературата и времето за симнување на бакар.Заштитата на L-Rag-OH главно ја зема предвид подготовката на Z-RG-OH. Во тоа време, температурата на ZL-Rag (PBF) -OH прстенот на амонијак сол, како и количината на катализатор кога водородот е обложен со Z,

Притисокот, температурата и времето на реакцијата добија добар излез преку оптимизациските експерименти.

За време на процесот на реакција, процесот на реакција на откривање TL.C главно се усвојува, а условите за кристализација на производот се оптимизирани.

Чистотата на производот беше мерена со високоефикасна течна хроматографија, а чистотата на производот достигна повеќе од 95,0%.Покрај општите физички константни знаци, исто такаiвклучувајќи инфрацрвен спектар, масен спектар или водороден спектар.